6 Lucruri pe care mi-aș dori să le știam înainte de diagnosticul meu de artrită psoriazică


nu o exagerare să spun că în ziua în care am fost diagnosticată cu artrită psoriazică, viața mea sa schimbat complet. Când mă uit înapoi, există o delimitare foarte clară: înainte și după.

nu o exagerare să spun că în ziua în care am fost diagnosticată cu artrită psoriazică, viața mea sa schimbat complet. Când mă uit înapoi, există o delimitare foarte clară: înainte și după.

În retrospectivă, există multe lucruri pe care aș vrea să le cunosc înainte de a fi diagnosticat că ar fi putut facilita tranziția. Unii sunt emoționali, ca și cum aș fi dorit să fiu mai recunoscător pentru sănătatea pe care o aveam odată. Altele sunt logice și utile. Sunt cei pe care vreau să le împărtășesc aici.

1. Procesul de diagnosticare, deși adesea îngrozitor, nu va fi punctul scăzut

Un lucru des întâlnit adesea în rândul persoanelor care suferă de artrită este cât timp poate dura procesul de diagnosticare. Medicii și furnizorii de asistență medicală nu sunt omniscienți, ceea ce este deosebit de nefericit atunci când sunteți în durere. Diagnosticul implică adesea o serie de teste și poate dura luni de zile pentru a stabili exact ce se întâmplă (alte condiții sunt adesea eliminate înainte ca un diagnostic pozitiv să poată fi determinat)

Odată ce ați făcut un diagnostic, este ușor să vă mângâiți spunând: "Wow, va fi o navigație netedă acum, când știm problema." Îmi pare rău că ți-am rupt balonul, dar următorul pas este să găsești medicamentul potrivit. Și pentru majoritatea celor care suferă de artrită, este un proces de încercare și eroare care ne face să ne dorim să ne aplecăm și să plângem.

2. Nu vă faceți griji că sunteți o problemă pentru medicii dvs.

Doctorii sunt acolo pentru a vă ajuta. Și în timp ce eu cred că a fi amabil și amabil merge un drum lung în viață, uneori trebuie să te ridici pentru tine. Cunoaște-ți drepturile ca pe un pacient, și nu-ți fie frică să fii propriul tău avocat. Dacă nu sunteți mulțumit de medicul dumneavoastră, dacă nu sunteți mulțumit de medicamente sau dacă sunteți suspicios că se întâmplă altceva, SPEAK UP!

Când aveți artrită, timpul poate face diferența. Artrita este o boală progresivă care poate provoca leziuni permanente. Medicamentele pot avea uneori efecte secundare grave. Și cei care suferă de artrită prezintă un risc mai mare pentru anumite alte comorbidități. Nu trebuie să te scuzi niciodată pentru că te-ai ridicat, mai ales când e vorba de propria sănătate.

Cazul în cauză: Am fost diagnosticat pentru prima dată la sfârșitul lunii noiembrie 2015. După diagnosticarea mea, toate întâlnirile mele de urmărire au fost cu reumatologul meu medic asistent (PA). Era foarte drăguță, dar în mod evident nu aprecia că am avut mereu o lungă listă de întrebări și preocupări. Ceea ce a început în mâinile mele a avut, în decurs de trei luni, mișcare și pentru a-mi afecta picioarele și spatele. Când mi-am adus spatele, ea mi-a atribuit imediat durerea.

Voi recunoaște că am fost supraponderal, dar eram foarte îngrijorat de această nouă durere. PA mi-a îndepărtat îngrijorarea și nici nu mi-a examinat spatele. Atunci am știut că trebuie să pun la îndoială opinia ei. Când am ajuns acasă, am sunat la cabinetul medicului și mi-am cerut să-mi mișcă următoarea întâlnire și le-am spus că vreau să-l văd pe doctor, nu pe PA. Când mi-a examinat spatele, a durat aproximativ 15 secunde pentru a spune: "Oh wow, asta e cu siguranță o problemă". Faptul că spatele meu era deja afectat mi-a schimbat în mod semnificativ calea tratamentului. Îți cunoști corpul; știi când ceva e în neregulă. Nu tăiați.

3. Aveți nevoie de o rețea de asistență care să înțeleagă ce treceți

Artrita schimbă o mulțime de relații. Unii îi întăresc, iar alții slăbesc. Având un sistem de sprijin bun în familia și prietenii dvs. este minunat, dar adevărul este că, dacă nu au trecut prin ea însăși, nu vor înțelege pe deplin. Așadar, fiți pregătit să vă extindeți cercul social.

Când am fost diagnosticată pentru prima dată, m-am bazat foarte mult pe prietenii și familia mea pentru a mă ajuta să mă descurc emoțional. Dar atunci când am intrat într-un grup de sprijin pentru durere cronică, am început să fac pași pentru a face față impactului complet al artritei mele. (Și aceasta vine de la cineva care este atât de introvertit încât pot merge zile fără a vorbi cu o singură persoană.) Există tot felul de grupuri de suport (în persoană, online, asociații pacient). Deci, găsiți ceea ce funcționează pentru dvs.

4. Puteți învăța de la alții chiar dacă au un tip diferit de artrită

Când am căutat prima dată sprijinul, am încercat să găsesc și alți bolnavi de artrită psoriazică. Am dat afară. Locuiesc intr-un mic oras, iar artrita psoriazica nu este la fel de comuna ca si alte tipuri de artrita. În grupul meu de susținere a durerii cronice, există membri cu artrită reumatoidă și osteoartrită. Acești oameni mi-au dat aproape orice vârf care ma ajutat. Experienta ta poate sa nu fie aceeasi cu cea a persoanelor cu alt tip de artrita, dar auzirea experientelor lor te poate ajuta!

5. Ajutoarele ergonomice Mergeți pe

Long

Way

Dacă sunteți ca mine, odată ce sunteți diagnosticat, veți dori imediat să cumpărați toate ajutoarele pentru artrită pe care le puteți găsi care vă pot ajuta. Nu mi-e rușine să recunosc că am făcut asta. De asemenea, nu mi-e rușine să recunosc că am folosit doar jumătate din ele. Și, în realitate, folosesc jumătatea mai puțin costisitoare. Simțiți-vă liber să râdeți cum mi-am irosit banii, dar și să învăț din greșelile mele. Nu orice ajutor pentru artrită vă va ajuta în mod special. Și rețineți că este nevoie de timp pentru a afla cum vă va afecta artrita viața și ce vă va ajuta cel mai mult. Lucrurile care m-au ajutat cel mai bine sunt de fapt lucrurile care sunt proiectate ergonomic și, prin urmare, nu sunt specifice pentru suferinzi de artrită! Tastatura mea ergonomică mi-a schimbat viața, dar niciodată nu mi-am purtat mănuși de artrită mai mult de 30 de secunde. 6. Nu sunteți singuri

Acesta este cel mai important lucru pe care trebuie să-l cunoașteți: Nu sunteți singuri. Și vreau să spun asta în mai multe feluri. Din punct de vedere emoțional, fizic și financiar, nu ești singur. Atât de multe aspecte ale artritei pot fi înfricoșătoare, dar există oameni care înțeleg și oameni care pot ajuta.

Unul dintre cele mai bune lucruri pe care le puteți face este să vă alăturați unei asociații de pacienți. CreakySoints, de exemplu, oferă o comunitate de pacienți pentru sprijin emoțional, alături de avocații pacientului și o multitudine de informații. Destul de multe întrebări pe care ar putea să le aveți pot fi probabil răspunsul unei asociații pacient. Ei țin la curent cu toate cele mai recente cercetări, legi și sprijin financiar disponibil. Lindsey Clouser

, în vârstă de 33 de ani, a fost diagnosticată cu artrită psoriazică în noiembrie 2015. Ea sa alăturat lui CreakyJoints și a devenit blogger pacient în aprilie 2016. Lindsey trăiește în Wilmington, Carolina de Nord, cu coala de frontieră, Davie. Ultima actualizare: 9/28 / 2016Important: Opiniile și opiniile exprimate în acest articol sunt cele ale autorului și nu Sănătatea zilnică. A se vedea mai multeToate opiniile, sfaturile, declarațiile, serviciile, reclamele, ofertele sau alte informații sau conținutul exprimat sau pus la dispoziție prin intermediul site-urilor de către terți, inclusiv furnizorii de informații, sunt acelea ale autorilor sau distribuitorilor respectivi, și nu Sănătatea zilnică. Nici sănătatea zilnică, furnizorii săi de licențiere, nici furnizorii de conținut terți nu garantează exactitatea, completitudinea sau utilitatea conținutului. Mai mult, nici Sănătatea zilnică și nici Furnizorii săi nu aprobă sau nu sunt responsabili pentru exactitatea și fiabilitatea oricărei opinii, sfaturi sau declarații făcute pe oricare dintre Site-uri sau Servicii de către altcineva, capacitate. Este posibil să fiți expuși prin intermediul site-urilor sau serviciilor la conținut care încalcă politicile noastre, este explicit sexual sau este altfel ofensator. Accesați site-urile și serviciile pe propriul dvs. risc. Nu ne asumăm răspunderea pentru expunerea dvs. la conținut terță parte pe Site-uri sau Servicii. Sănătatea zilnică și furnizorii săi de licențiere nu își asumă și nu se declară în mod expres nici o obligație de a obține și de a include orice altă informație decât cea furnizată de sursele sale terțe. Trebuie să înțelegem că nu susținem utilizarea oricărui produs sau procedură descrisă în Site-uri sau prin intermediul Serviciilor și nici nu suntem responsabili pentru utilizarea incorectă a unui produs sau a unei proceduri din cauza unei erori tipografice. Consultați Less

Lasă Un Comentariu